۲۲ اسفند ۱۴۰۰
بدون دیدگاه

دومین شماره ازمجموعه‌ ی سه قسمتی با موضوع هایپرکلسترولمی فامیلیال بیماری ژنتیکی متأسفانه شایع و متأسفانه کشنده و خوشبختانه اگر درمان به موقع و مناسب انجام‌شود، مبتلایان می‌توانند یک زندگی طبیعی داشته‌باشند و متأسفانه کمتر از یک درصد بیماران تشخیص داده می‌شوند و متأسفانه خیلی دیر
ومتأسفانه فقط حدود بیست درصد کسانی که تشخص داده می‌شوند، درمان مناسب دریافت می‌کنند
شناختن این بیماری برای طیف وسیعی از ارائه‌دهندگان خدمات سلامت ضروری است
همکاران پرستاران و دستیاران پزشک
پزشکان عمومی
متخصصین رشته‌های داخلی و قلب و غدد و اطفال
و هر گروهی که با تشخیص و درمان اختلالات چربی سروکار دارند

دیدگاه خود را ثبت نمایید.
0 دیدگاه برای این پست ثبت شده است.

موقتا امکان ارسال دیدگاه وجود ندارد